Preview

Педиатрическая фармакология

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 11, № 6 (2014) ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ МУКОВИСЦИДОЗА И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ В РОССИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская, Л. С. Намазова-Баранова, В. Д. Шерман, О. И. Симонова, А. Ю. Томилова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Л. Владыкин, Н. В. Шатохин
"... Mucoviscidosis is a monogenic autosomal recessive caused by the CFTR gene mutations ..."
 
Том 15, № 2 (2018) Недостаточность комплекса V дыхательной цепи митохондрий, тип 2 (АТФ-синтазы), обусловленная мутациями в гене TMEM70: первое в России клиническое описание Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Н. Нестеров, Л. С. Намазова-Баранова
"... developing due to mutations in TMEM70 (transmembrane protein 70) gene. Using massively parallel sequencing ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Опыт успешного лечения канакинумабом пациента с TRAPS- синдромом с ранее не описанной мутацией в гене рецептора TNF α Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Т. М. Бзарова, К. Б. Исаева, Р. В. Денисова
"... (periodic syndrome associated with a mutation in the TNF α receptor gene). During a molecular-genetic ..."
 
Том 7, № 3 (2010) СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ ДЕТЕЙ С МУТАЦИЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА Аннотация  похожие документы
С.И. Полякова
"... be conditioned of siderosis, are exposed, and indirectly specify in the presence of mutations in the gene of HFE ..."
 
Том 12, № 2 (2015) ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРА ИНТЕРЛЕЙКИНА 1 КАНАКИНУМАБА У ПАЦИЕНТОВ С АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, Н. Н. Кузьмина, Е. Ю. Захарова
"... .e., they are caused by a pathological mutation of one specific gene, which is now transcribed. PFS are diseases ..."
 
Том 8, № 4 (2011) ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ КАРДИОМИОПАТИЙ С РЕСТРИКТИВНЫМ ФЕНОТИПОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ ГЕНОВ СЕРДЕЧНОГО ТРОПОНИНА I И ДЕСМИНА, И АЛГОРИТМЫ ИХ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  похожие документы
М.В. Туральчук, Г.А. Новик, А.Я. Гудкова
"... patients with cardiomyopathy associated with restrictive phenotype caused by mutations in defined genes ..."
 
Том 13, № 2 (2016) Опыт успешного лечения канакинумабом пациентки с NLPC4-ассоциированным аутовоспалительным синдромом с энтероколитом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, О. Л. Ломакина, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова
"... not described mutation c.928C>T in the heterozygous state in NLRC4 gene is discovered by a method of the new ..."
 
Том 15, № 6 (2018) Комплементингибирующая терапия атипичного гемолитико-уремического синдрома у пациентки с мутацией гена, кодирующего фактор Н Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Лупан, А. Ю. Пищальников, Х. М. Эмирова, Е. С. Столяревич, А. М. Волянский, Л. В. Глухова
"... (CFH) mutation — c.3653G>A(p.Cys1218Tyr), and two heterozygous variants of polymorphism in the same ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Демографическая и клинико-генетическая характеристика детей с болезнью Гоше в Российской Федерации: данные педиатрического регистра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Б. Мовсисян, О. С. Гундобина, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. Н. Пушков, В. В. Черников, Н. Н. Мазанова, А. М. Романюк, В. И. Смирнов
"... (15.6%) — the р.N370S/other mutation; in case of 2nd and 3rd types, in 13 children with neuropathic ..."
 
Том 3, № 2 (2006) КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНОМАЛИЙ В СИСТЕМЕ ГЕМОСТАЗА У ДЕТЕЙ С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ И ЮВЕНИЛЬНЫМ ДЕРМАТОМИОЗИТОМ Аннотация  похожие документы
О.А. Солнцева
"... circulation of antiphospholipid antibodies (APH) and genetic mutations in the system of hemostasis. Thrombosis ..."
 
Том 16, № 1 (2019) VI тип несовершенного остеогенеза. Наблюдение редкого случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. Н. Игнатович, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков
"... genes whereas rare mostly recessive forms are related to mutations in genes encoding collagen post ..."
 
Том 15, № 2 (2018) Исследование частоты встречаемости дефицита лизосомной кислой липазы в российской популяции Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. А. Федяков, Ю. А. Барбитов, Е. А. Серебрякова, Т. М. Первунина, Н. Н. Власов, Е. А. Корниенко, А. С. Глотов, А. М. Сарана, С. Г. Щербак, О. С. Глотов
 
Том 12, № 1 (2015) V ТИП НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА. НАБЛЮДЕНИЕ РЕДКОГО СЛУЧАЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Т. Яхяева, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, К. В. Жердев, Н. Д. Вашакмадзе, А. К. Геворкян
"... of the disease do not feature a type I collagen gene mutation. Nevertheless, all types of osteogenesis imperfecta ..."
 
Том 7, № 3 (2010) КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ С.И. ПОЛЯКОВОЙ «СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ ДЕТЕЙ С МУТАЦИЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА» Аннотация  похожие документы
А.Ю. Асанов
 
Том 9, № 3 (2012) СИНДРОМ НИЙМЕГЕН Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Каган, Н. С. Шулакова, Р. А. Гумирова, Е. А. Злодеева, Н. В. Резник
"... and predisposition to malignancies. Due to a founder mutation in the underlying NBN gene (c.657_661del5) the disease ..."
 
Том 9, № 3 (2012) ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ГЕМАТУРИИ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. П. Потемкина, Т. В. Маргиева, О. В. Комарова, П. Е. Повилайтите, Л. В. Леонова, Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, А. Н. Цыгин
"... diseases, associated with collagen IV type mutations — 64% (Alport syndrome — 56%, thin basement membrane ..."
 
Том 11, № 6 (2014) СЛУЧАЙ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. С. Костюшина, Т. В. Маргиева, Т. Н. Гусарова, Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов
"... of congenital nephrotic syndrome caused by an NPHS2 gene mutation, which had not before been described neither ..."
 
Том 4, № 3 (2007) АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ СИСТЕМЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ CYP1A1 И GST С РИСКОМ РАЗВИТИЯ РЕЦИДИВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
О.А. Гра
"... developed a biological microchip which allows to analyze 14 mutations in eight genes of biotransfor mation ..."
 
Том 12, № 5 (2015) Новые аспекты генетической основы, классификации и лечения несовершенного остеогенеза: литературный обзор Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева
"... forms. In most cases, the disease is caused by autosomaldominant mutation in the collagen 1 gene ..."
 
Том 9, № 3 (2012) РОЛЬ НАРУШЕНИЙ АПОПТОЗА В ФОРМИРОВАНИИ ЮВЕНИЛЬНОГО ИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Кожевников, М. В. Москаленко, Н. А. Поздеева, Г. А. Новик, В. И. Ларионова
"... We investigated the polymorphism of the gene p53 exon 4 Arg72Pro and intron 3 ins/del 16 b. p ..."
 
Том 13, № 6 (2016) КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ГИПОФОСФАТАЗИИ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, Т. В. Маргиева, Е. А. Вишнёва, Г. Т. Яхяева
"... phosphatase as a result of mutations in the ALPL gene. Depending on the form and severity of the disease ..."
 
Том 11, № 6 (2014) СИНДРОМ МОЗГ–ЛЕГКИЕ–ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. А. Беляшова, Д. Ю. Овсянников
"... affected organs. This syndrome is based on mutations of the NKX2-1 gene, which encodes the thyroid ..."
 
Том 13, № 2 (2016) Семейный случай синдрома Швахмана–Даймонда Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Г. Ипатова, Н. А. Финогенова, Ю. Г. Мухина, П. В. Шумилов, А. И. Чубарова
"... , hematological disorders, growth retardation and bone abnormalities. The disease is caused by mutations ..."
 
Том 7, № 3 (2010) ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ β2 ЛАМИНИНА (СИНДРОМ ПИРСОНА): КЛИНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ Аннотация  похожие документы
М.Ю. Каган
"... are mutations in the genes of NPHS1, NPHS2, and WT1. Nevertheless, until now, a number of patients, having ..."
 
Том 11, № 4 (2014) МЕРОЗИНДЕФИЦИТНАЯ ВРОЖДЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ (ВМД1А): КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ВРОЖДЕННОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, А. М. Мамедъяров
"... -long follow-up of a child with genetically confirmed diagnosis of CMD1A (mutations c.2049_2050delAG ..."
 
Том 15, № 3 (2018) Неврологические и нейрохирургические аспекты гипофосфатазии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. П. Иванов, Л. А. Сатанин, А. В. Ким, Л. М. Кузенкова, Т. В. Маргиева, С. Г. Попович
"... Hypophosphatasia is a rare hereditary progressive disease caused by a mutation in ALPL gene ..."
 
Том 5, № 4 (2008) ПАНДЕМИИ ГРИППА: ФАКТЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ Аннотация  похожие документы
Ю.З. Гендон
"... mutations, resulting into the increase of virulence, as well as an opportunity for the process of the human ..."
 
Том 11, № 5 (2014) АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА — НОВЫЙ ЭТАП В ТЕРАПИИ ИНФАНТИЛЬНОЙ (МЛАДЕНЧЕСКОЙ) ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Н. Басаргина, Е. Н. Архипова, В. С. Ермоленко
"... and target tissues due to the acid α-glucosidase gene mutation. Infantile and adult Pompe disease ..."
 
Том 10, № 1 (2013) РЕДКИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ — ГИПЕР-IGE-СИНДРОМ: ПРЕЗЕНТАЦИЯ СЛУЧАЯ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Соботюк, Е. А. Потрохова, С. А. Голочалова, С. В. Бочанцев, Т. Н. Харламова, Ю. А. Стройлова
"... of cytokinesis gene 8) mutation was revealed in most autosomal-recessive hyper-IgE-syndrome inheritance type ..."
 
Том 8, № 6 (2011) СУБПОПУЛЯЦИИ Т ЛИМФОЦИТОВ В ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ АЛЛЕРГИИ У ДЕТЕЙ: НОВОЕ В ПРИВЫЧНОМ Аннотация  похожие документы
В.В. Трошина, А.Д. Перцева
"... participation in allergic processes — the presence of allergic manifestations in carriers of gene mutations FOXP ..."
 
Том 12, № 3 (2015) Кишечная микробиота у недоношенных детей — современное состояние проблемы (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ирина Анатольевна Беляева, Е. П. Бомбардирова, Т. В. Турти, М. Д. Митиш, Т. В. Потехина
"... (PCR-amplification with gene sequenation) made it possible to reveal the primary stage of human ..."
 
Том 10, № 6 (2013) ИСТОРИЧЕСКИЕ И СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ МУКОВИСЦИДОЗА В РОССИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская, И. К. Ашерова, Е. И. Кондратьева, В. Д. Шерман
"... course to a considerable extent. It also presents information on the prospects of gene therapy ..."
 
Том 9, № 6 (2012) РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА–ПИКА ТИП С Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, А. М. Мамедъяров
"... Niemann–Pick disease, type C (NP-C), is a rare hereditary neurovisceral disease caused by mutations ..."
 
Том 13, № 1 (2016) СОВРЕМЕННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ВЕДЕНИЮ ПАЦИЕНТОВ С ДЕФИЦИТОМ ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Статья Редакционная
"... -threatening autosomal recessive disorder of lysosomal accumulation caused by mutations in LIPA gene, which ..."
 
Том 12, № 4 (2015) Высокая эффективность канакинумаба у пациента с поздно диагностированным криопиринассоциированным синдромом (синдром CINCA) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, О. Л. Ломакина, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова
"... ., Mueller J. L., Broide D. H., Wanderer A. A., Kolod- ner R. D. Mutation of a new gene encoding a putative ..."
 
Том 9, № 3 (2012) РЕГИСТР КАК СРЕДСТВО УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ МУКОВИСЦИДОЗОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. К. Ашерова, Н. И. Капранов
"... . The F508del mutation occurs in 43,4% of all cases. The next most prevalent mutations are N1303K, 394 ..."
 
Том 15, № 4 (2018) Современные подходы к лечению синдрома Хантера Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобоева, А. Н. Семячкина, Н. Д. Вашакмадзе, А. И. Гамзатова, С. В. Михайлова, С. И. Куцев
"... neurological problems. Intrathecal ERT, substrate reduction, pharmacological chaperones, and gene therapy ..."
 
Том 3, № 2 (2006) ИЗУЧЕНИЕ BCLI ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ГЛЮКОКОРТИКОИДНОГО РЕЦЕПТОРА У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ Аннотация  похожие документы
М.В. Жданова
"... receptor gene, bcli polymorphism, children. ..."
 
Том 3, № 4 (2006) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Ж.П. Шарнова, Е.Е. Тихомирова, А.Н. Цыгин, В.Г. Пинелис
"... To investigate the role of the reninangiotensin system genes polymorphisms in develop ..."
 
Том 11, № 1 (2014) ПРОПИОНОВАЯ АЦИДУРИЯ У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ 5 МЕСЯЦЕВ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Д. Фоминых, Г. В. Соловьева, М. Л. Вязникова, Н. Г. Муратова, Т. Е. Серебреникова, Е. А. Костючек
"... . Scientists distinguish between two variants of propionic aciduria: type I (gene PCCA mutations) and type II ..."
 
Том 12, № 3 (2015) Оптимизация подходов к диагностике и лечению гипофосфатазии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Статья Редакционная
"... is a progressive hereditary metabolic disorder caused by alkaline phosphatase deficiency due to gene ALPL mutation ..."
 
Том 12, № 4 (2015) Федеральные клинические рекомендации по оказанию помощи детям с гемолитико-уремическим синдромом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Цыгин, Т. В. Вашурина, Т. В. Маргиева, П. В. Ананьин, А. М. Мазо, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов
"... mutations leading to the complement cascade disfunction with uncontrolled activation of the alternative ..."
 
Том 4, № 3 (2007) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ БРОНХОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ Аннотация  похожие документы
О.Н. Брянцева, Е.Е. Тихомиров, Н.В. Журкова, Н.И. Вознесенская, Г.М. Баязутдинова, Н.С. Аверьянова, И.И. Балаболкин, В.Г. Пенелис
"... of the gene of β2-adrenergic receptor (ADRβ2). The objective of our research was to evaluate the significance ..."
 
Том 4, № 4 (2007) I/D ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИН_ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ НЕФРОПРОТЕКТИВНОЙ И ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ Аннотация  похожие документы
Ж.П. Шарнова, Е.Е. Тихомиров, А.Н. Цыгин, В.Г. Пинелис
"... To investigate the role of i/d polymorphism gene angiotensin converting enzyme (ACE) in promissing ..."
 
Том 6, № 2 (2009) КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ И.Ю. СМИРНОВОЙ «РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА НЕЙРОНАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ В ФОРМИРОВАНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ТЕРАПИИ» Аннотация  похожие документы
А.Ю. Асанов
 
Том 6, № 2 (2009) РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА НЕЙРОНАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ В ФОРМИРОВАНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ТЕРАПИИ Аннотация  похожие документы
И.Ю. Смирнова
"... of n NOS 276С-Т gene polymorphism in formation of atopic dermatitis in children. The research ..."
 
Том 10, № 5 (2013) ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА С3435Т ГЕНА MDR1 НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ ЮВЕНИЛЬНОГО ИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ф. В. Рохлина, Г. А. Новик, Н. М. Калинина, Н. В. Бычкова, Ю. Н. Филиппова, М. И. Зарайский
"... immunological and genetic factors. Gene MDR1 is responsible for resistance to various cytotoxic drugs. Product ..."
 
Том 16, № 1 (2019) Диагностика гиполактазии и оценка генотипа полиморфного маркера rs182549 гeнa mcm6 у детей с воспалительными заболеваниями кишечника Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Г. Гордеева
 
Том 15, № 3 (2018) Несовершенный остеогенез: особенности диагностики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. Н. Игнатович, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Г. Т. Яхяева, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, И. А. Кротов
"... , it is known that the genetic basis of the disease in 90% of cases are violations in the genes COL1A1 and COL1A ..."
 
Том 7, № 6 (2010) ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ ДОРНАЗОЙ АЛЬФА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Т.В. Симанова, А.М. Ожегов, А.В. Цыганок
"... mutation, respiratory organs, pseudomonas aeruginosa infection, staphylococcal infection, respiratory ..."
 
Том 14, № 1 (2017) Генетическая детерминация формирования бронхолегочной дисплазии: за и против Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. К. Пожарищенская, И. В. Давыдова, К. В. Савостьянов, Л. С. Намазова-Баранова, Е. Б. Павлинова, А. В. Пушков
"... .2001.01474.x. 11. Nogee LM, Dunbar AE 3rd, Wert SE, et al. A mutation in the surfactant protein C gene ..."
 
Том 11, № 1 (2014) РЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ — ВАРИАНТЫ ИНТЕРПРЕТАЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Куличенко, М. А. Лазарева, А. В. Никитин, Н. В. Журкова
"... is caused by a mutation of the gene responsible for activity of one of enzymes involved in a multi-step ..."
 
Том 4, № 4 (2007) КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ Ж.П. ШАРНОВОЙ, Е.Е. ТИХОМИРОВА, А.Н. ЦЫГИНА, В.Г. ПИНЕЛИС «I/D ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ НЕФРОПРОТЕКТИВНОЙ И ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ» Аннотация  похожие документы
А.Ю. Асанов
 
Том 10, № 1 (2013) ТЕРАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВ. ИСТОРИЯ ВОПРОСА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Иванова, А. В. Михайлов, А. С. Колбин
"... of gene expression, damaged cytoskeleton, territorial matrix disorders, effects of small regulatory RNA ..."
 
Том 12, № 6 (2015) Резолюция Экспертного совета по определению тактики ведения пациентов с гипофосфатазией по итогам заседания от 21 ноября 2015 г., г. Москва Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... caused by alkaline phosphatase (AP) deficiency due to mutation of gene ALPL, which encodes the tissue ..."
 
Том 11, № 1 (2014) СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ПЕРВИЧНОГО ГЕМОСТАЗА ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. Б. Гордеева, В. В. Ботвиньева, О. И. Симонова, Л. С. Намазова-Баранова, Ю. В. Горинова, Е. Л. Королькова, М. А. Солошенко, А. К. Геворкян
"... disease caused by gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) mutation characterized ..."
 
Том 3, № 2 (2006) ГЕТЕРОГЕННОСТЬ МАРКЁРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ПЕРВИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ Аннотация  похожие документы
О.Л. Колобова
"... genetic markers of blood hypertension angiotensin converting enzyme gene(ace) I/D polymorphism ..."
 
Том 13, № 1 (2016) ДИНАМИКА КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ДЕТЕЙ С ВИЧ- ИНФЕКЦИЕЙ, ПОЛУЧАВШИХ РАЗЛИЧНЫЕ СХЕМЫ СТАРТОВОЙ ВЫСОКОАКТИВНОЙ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Б. Денисенко, Э. Н. Симованьян
"... ", Russia), which was conducted on a thermal cycler Rotor Gene (Qiagen, Germany).The relative content of T ..."
 
Том 12, № 1 (2015) ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВЫХАЖИВАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ С НЕОНАТАЛЬНЫМИ ТРОМБОЗАМИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Харитонова, И. А. Беляева, П. В. Свирин, А. Н. Евдокимова
"... multigene thrombophilia (mutations of 7 genes, including the Leiden factor) as well as cervical erosion ..."
 
Том 11, № 3 (2014) ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ ПО ДАННЫМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Гундобина, Г. Б. Мовсисян, Л. С. Намазова-Баранова
"... of enzyme β-D-glucosidase caused by mutations in the glucocerebrosidase GBA1 gene located in chromosome 1q ..."
 
Том 11, № 2 (2014) ОБЪЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ СЛУХА У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ЛЕТ ЖИЗНИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Е. Савельева, А. В. Пашков, Т. А. Полунина, И. В. Наумова, А. С. Самкова
"... in congenital hearing loss [6]. Mutations in gene GJB2, which encodes protein connexin 26 (Cx26) are considered ..."
 
Том 4, № 5 (2007) КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ ПРИ ЦЕЛИАКИИ У ДЕТЕЙ ТОМСКА Аннотация  похожие документы
Е.И. Кондратьева, В.П. Пузырев, Л.П. Назаренко, А.А. Рудко, Г.Н. Янкина, Е.В. Лошкова
"... studied the associations of the HLA genes and modifier genes of the immune response (interleukine 1, inter ..."
 
Том 12, № 1 (2015) ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА D: СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. С. Лашкова
"... target genes, which influence calcium homeostasis and cell differentiation [6]. The primary effect ..."
 
Том 8, № 4 (2011) АПОСТЕРИОРНАЯ ЦЕННОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
И.Н. Захарова, М.И. Пыков, З.В. Калоева, Л.А. Катаева, С.В. Шишкина, И.В. Бережная, Е.В. Резниченко, Н.В. Молоткова
"... by deficiency of the enzyme uridindiphosphatglucuronitransferase. UGT1A1 gene is localized on chromosome 2q37 ..."
 
Том 11, № 4 (2014) ПАТОЛОГИЯ СЕРДЦА И СОСУДОВ У ДЕТЕЙ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, М. А. Бабайкина, Н. А. Березнева, Т. В. Подклетнова
"... ., Abeysinghe S., Krawczak M., Cooper D. N. Human Gene Mutation Database (HGMD): 2003 update. Hum Mutat. 2003 ..."
 
Том 10, № 3 (2013) ЕВРОПЕЙСКИЙ КОНГРЕСС ПЕДИАТРОВ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... defects, certain patients have mutations in other parts of genome causing phenotypic differences ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Микробиота кишечника у детей: от профилактики нарушений становления к предупреждению неинфекционных заболеваний Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. В. Печкуров, Т. В. Турти, И. А. Беляева, А. А. Тяжева
"... R, Raes J, et al. A human gut microbial gene cata- logue established by metagenomic sequencing ..."
 
Том 9, № 2 (2012) И СНОВА О ПРОБИОТИКАХ: НОВЫЕ ШТАММЫ, НОВЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА, НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ Аннотация  похожие документы
Дж. Деккер, С. Е. Украинцев
"... of their respective species [9]. Genome sequencing of both strains found no evidence of transferable antibiotic ..."
 
Том 9, № 1 (2012) НЕСТЕРОИДНЫЕ ТОПИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнева, Р. М. Торшхоева, З. Н. Дзагоева, А. А. Алексеева, Ю. Г. Левина, К. Е. Эфендиева, Н. И. Вознесенская, Л. К. Асламязян
"... sensitization. Mutations in the gene filaggrin affect different its portions, and their incidence ..."
 
Том 5, № 4 (2008) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ Аннотация  похожие документы
А.Ю. Асанов, Л.С. Намазова, В.Г. Пинелис, Н.В. Журкова, Н.И. Вознесенская
"... of the bronchial asthma, roles performed by the polymorphisms of the interleukin genes and their receptors, IgE ..."
 
Том 10, № 4 (2013) ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Н. Картамышева, Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. С. Вознесенская, М. В. Матвеева, Т. В. Маргиева, Е. Н. Цыгина, М. С. Куриленко, Т. В. Сергеева, А. Н. Цыгин
"... все большее внимание привлека- ет изучение механизмов гипофосфатемии. Выделение генетических мутаций ..."
 
Том 13, № 3 (2016) Ведение детей с болезнью Гоше. Современные клинические рекомендации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, Е. А. Лукина, А. К. Геворкян, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Е. А. Вишнёва, Г. Б. Мовсисян
"... хромосомной области 1q21. В настоящее время описа- но около 400 различных мутаций, патогенность которых ..."
 
Том 11, № 2 (2014) ЭФФЕКТИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА БАКТЕРИАЛЬНОЙ СУПЕРИНФЕКЦИИ ФИТОПРЕПАРАТАМИ ПРИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... pneumoniae [mutations of the proteins encoding binding with penicillin]; - macrolide-resistant ..."
 
Том 8, № 3 (2011) БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА И ДОШКОЛЬНИКОВ: ОСОБЕННОСТИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ Аннотация  похожие документы
Е.А. Вишнева, Р.М. Торшхоева, А.А. Алексеева, Ю.Г. Левина, К.Е. Эфендиева, А.Ю. Томилова, Н.И. Вознесенская
"... . The epigenetics explains the hereditary modifications of gene activity without changes in DNA sequence ..."
 
Том 8, № 5 (2011) СОВРЕМЕННЫЕ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОЦЕНКИ СТРУКТУРЫ ПЕЧЕНИ НА ПРИМЕРЕ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА Аннотация  похожие документы
М.И. Пыков, И.Н. Захарова, З.В. Калоева
"... . We studied gene UGT1A1 in all children, performed an ultrasound scan of the liver and spleen ..."
 
Том 12, № 5 (2015) Современные взгляды на развитие избыточной массы тела и ожирения у детей. Часть I Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. В. Ходжиева, В. А. Скворцова, Т. Э. Боровик, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, О. К. Нетребенко, Т. В. Бушуева, Н. Г. Звонкова, С. В. Некрасова
"... by means of gene expression, determine the nature of metabolism and affect health condition throughout ..."
 
Том 16, № 2 (2019) Дизонтогении микробиоты кишечника у детей первых месяцев жизни как фактор формирования атопии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Беляева, Е. П. Бомбардирова, Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, П. Е. Садчиков
"... in the regulation of gene expression responsible for the hyperproduction of immunoglobulin E are discussed ..."
 
Том 12, № 1 (2015) ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА. ПРОФИЛАКТИКА ВПЧ-АССОЦИИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ф. Ч. Шахтахтинская, Л. С. Намазова-Баранова, В. К. Таточенко, Д. А. Новикова, Н. Е. Ткаченко
"... to an uncontrollable cell division and accumulation of mutations in the cellular DNA [5]. Low seroconversion rate ..."
 
Том 12, № 3 (2015) Геморрагический синдром у детей грудного возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Рустэм Фаридович Тепаев, О. Б. Гордеева, В. В. Ботвиньева, О. К. Ботвиньев
"... of vitamin K-dependent factors associated with point mutations in the gamma-glutamyl carboxylase (GGCX ..."
 
Том 9, № 2 (2012) КАК НАПИСАТЬ ТЕЗИСЫ Аннотация  похожие документы
Джоррит Геритсен
"... . Pic. 14. Pic. 16. Pic. 17. Pic. 15. An example of a sentence that is too long: • «Genes A, B, C ..."
 
Том 13, № 3 (2016) Влияние различных факторов на ранние этапы формирования кишечной микробиоты Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Г. Макарова, М. И. Броева
"... ЕГО ИЗУЧЕНИЯ Определение нуклеотидной последовательности (метод секвенирования) генов 16S РНК ..."
 
Том 9, № 2 (2012) КАК НАПИСАТЬ СТАТЬЮ ОБ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ РЕЦЕНЗИРУЕМОГО ЖУРНАЛА Аннотация  похожие документы
Джоррит Геритсен
"... on future research Pic. 23. Pic. 26. Pic. 27. An example of a sentence that is too long: • «Genes A, B ..."
 
Том 12, № 1 (2015) КИШЕЧНАЯ МИКРОБИОТА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОБИОТИКОВ В ПРАКТИКЕ ПЕДИАТРА. ЧТО НОВОГО? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Г. Макарова, Л. С. Намазова-Баранова
"... секвенирования (определение нуклеотидной последовательности) генов бактериальной 16S РНК [1]. С использованием ..."
 
Том 12, № 1 (2015) СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ КОМПЛЕКСНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ПОСЛЕДСТВИЯМИ ИНСУЛЬТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Немкова, Н. Н. Заваденко, О. И. Маслова, Г. А. Каркашадзе, А. М. Мамедьяров, В. Е. Попов, И. О. Щедеркина, И. Е. Колтунов, Ю. Е. Нестеровский
"... to thrombophilia, as well as by the mother having a mutated G1691A gene of Leiden factor V, IIG20210A factor ..."
 
Том 9, № 2 (2012) ГИПЕРНАТРИЕМИЯ У ДЕТЕЙ. ФОКУС НА НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ Аннотация  похожие документы
Р. Ф. Тепаев
"... receptor mutations and fluid homeostasis.Cardiovasc Res.2001; 51:409. 11. Lockwood A. Acute and chronic ..."
 
Том 13, № 3 (2016) Дефицит лизосомной кислой липазы: клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. А. Вишнёва, К. В. Савостьянов, М. Ю. Степанян
"... с ДЛКЛ являются, как правило, либо гомо- зиготами, либо компаунд-гетерозиготами по мутациям гена ..."
 
Том 11, № 1 (2014) ДЕФИЦИТ МАГНИЯ КАК ПРОБЛЕМА СОВРЕМЕННОГО ПИТАНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Громова
"... affects biological activity of genes and the magnesium-dependent proteins that they encode. The modern ..."
 
Том 13, № 2 (2016) СЕКРЕТЫ ПИЩЕВОГО ПРОГРАММИРОВАНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Редакционная статья
"... Russ).] 3. Yang KD, Chang JC, Chuang H, et al. Gene-gene and gene- environment interactions on IgE ..."
 
Том 12, № 1 (2015) ДЕНЬ МУКОВИСЦИДОЗА В РОССИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... мутантного ионного канала у паци- ентов с муковисцидозом (G551D мутация). В первых же рандомизированных ..."
 
Том 12, № 6 (2015) Предоперационное применение эритропоэтина как способ кровосбережения у детей с несиндромальными краниосиностозами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. З. Суфианова, Н. Е. Иванова, А. А. Суфианов, С. С.-Х. Гаибов
"... . cloned the erythropoietin gene [23], and the first clinical trials of recombinant erythropoietin were ..."
 
Том 11, № 4 (2014) 117-Й КОНГРЕСС ПЕДИАТРОВ ЯПОНИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... ). ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ ..."
 
Том 12, № 5 (2015) Современные представления о диагностике и лечении детей с муковисцидозом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. И. Симонова, Н. Ю. Каширская, Е. А. Рославцева, Ю. В. Горинова, С. А. Красовский, Л. Р. Селимзянова
"... регулятором МВ (МВТР). На сегод- няшний день выделено более 2000 мутаций гена МВТР, ответственных за развитие ..."
 
Том 9, № 1 (2012) КЛИНИЧЕСКАЯ И ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА ПРИ ОРВИ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА Аннотация  похожие документы
Ф. С. Харламова, В. Ф. Учайкин, О. В. Кладова, Э. М. Сергеева, В. Г. Нестеренко
"... of IFN genes and those genes that encode proteins induced by IFN, and provide specific ways to protect ..."
 
Том 11, № 4 (2014) РЕБЕНОК С СЫПЬЮ И ЭПИЛЕПСИЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. С. Лашкова, Т. В. Куличенко, Н. В. Журкова
"... , мутации в котором ассоциируются с синдромом недержания пигмента, — ген IKBKG (прежнее название NEMO ..."
 
Том 14, № 2 (2017) Регистры больных муковисцидозом: отечественный и зарубежный опыт Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Андреев, Е. Е. Башлакова, Н. В. Хачанова, М. В. Давыдовская
"... хлоридов • Мекониевый илеус • Неонатальный скрининг Генетический статус • Первая мутация • Вторая мутация ..."
 
Том 11, № 2 (2014) СОВРЕМЕННАЯ ПАРАДИГМА ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ С УЧАСТИЕМ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН: ОЦЕНКА РИСКА, МОРАЛЬНО-ЭТИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ И РЕГУЛЯТОРНЫЙ АСПЕКТ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. А. Луцевич, О. В. Решетько, Т. С. Луцевич
"... of omics technologies – genomics, transcriptomics, proteomics and metabolomics – allows identifying gene ..."
 
Том 11, № 6 (2014) ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ВЕЛАГЛЮЦЕРАЗЫ АЛЬФА У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ 1-ГО ТИПА (ПО ДАННЫМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Гундобина, Г. Б. Мовсисян, Е. В. Комарова, Л. С. Намазова-Баранова
"... мутациями в гене GBA, картированном на длинном плече 1-й хромо- сомы (1q21), что приводит к недостаточности ..."
 
Том 11, № 2 (2014) НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА D Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Потрохова, Н. В. Соботюк, С. В. Бочанцев, С. А. Голочалова, Е. Э. Шлыкова, Н. Г. Мажукина
"... to the researchers, VDR regulates expression of more than 500 out of ≈ 20,488 genes of the human genome. Without any ..."
 
Том 13, № 2 (2016) Фармакологическая безопасность при беременности: принципы тератогенеза и тератогенность лекарственных средств Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Решетько, К. А. Луцевич, Н. И. Клименченко
"... . 2010;1:3–8. 5. Schachter AD, Kohane IS. Drug target gene signatures that predict teratogenicity are ..."
 
Том 10, № 2 (2013) ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ СОВРЕМЕННЫХ ПРОБИОТИКОВ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. И. Урсова
"... demonstrate that L. rhamnosus (GG) and Lactobacillus plantarum boost in vitro mucin gene expression (MUC2 ..."
 
Том 9, № 5 (2012) ПЕРСПЕКТИВЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Ботвиньева, О. Б. Гордеева, Л. С. Намазова-Баранова
"... гепатоцитах. Достижения генетики подтверждают, что при гемо- хроматозе 1–3-го типа имеет место мутация в гене ..."
 
Том 12, № 1 (2015) TH17-ФЕНОТИП ЮВЕНИЛЬНОГО ИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. З. Турцевич, Г. А. Новик, Н. В. Бычкова, Н. М. Калинина, Н. И. Давыдова
"... .A., Kalinina N.M., Bychkova N.V., Filippova Yu.N., Zaraiskii M.I. Effect of MDR1 gene polymorphism S3435E ..."
 
Том 12, № 1 (2015) ЗНАЧЕНИЕ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ В ПРОФИЛАКТИКЕ ОТДАЛЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Беляева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Турти, Е. П. Бомбардирова, М. Д. Митиш, Т. В. Потехина
"... impact formation of the phenotype via the epigenetic control over gene expression as well as via ..."
 
Том 9, № 2 (2012) КОКЛЮШ ВОЗВРАЩАЕТСЯ? УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ БОРЬБЫ С ЗАБЫТОЙ ДЕТСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ Аннотация  похожие документы
М. В. Федосеенко, М. Г. Галицкая, М. И. Ивардава, А. Г. Гайворонская, Н. А. Маянский, В. В. Ботвиньева, Т. В. Родионова
"... in childhood, and mutation of the pathogen, but also improved diagnosis of this infection [16] are considered ..."
 
Том 11, № 4 (2014) ТОНЗИЛЛИТЫ У ДЕТЕЙ: ВОПРОСЫ ПАТОГЕНЕЗА И ВОЗМОЖНОСТИ ФИТОТЕРАПИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Р. Селимзянова, Е. А. Вишнёва, Е. А. Промыслова
"... ., Siebert R. SPAG7 is a candidate gene for the periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and ..."
 
Том 11, № 3 (2014) ФАКТОРЫ РИСКА ФОРМИРОВАНИЯ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ С ОЧЕНЬ НИЗКОЙ И ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Лебедева
"... gene expression in preterm newborns and development of broncho pulmonary dysplasia. Pediatr Int. 2012 ..."
 
Том 11, № 2 (2014) ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Скворцова, Г. В. Волынец, Е. Л. Семикина
"... expression of HCV genes (RNA) in blood serum with PCR before the treatment and 4, 12, 24, 48 and 72 ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Анализ вакцинального статуса у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Намазова-Баранова, С. И. Валиева, М. В. Федосеенко, Д. А. Новикова, Н. Е. Ткаченко, А. Г. Гайворонская, М. И. Броева, Т. А. Калюжная, Ф. Ч. Шахтахтинская, Е. И. Алексеева, К. Б. Исаева
"... –220. 3. Ogilvie EM, Khan A, Hubank M, et al. Specific gene expression profiles in systemic juvenile ..."
 
Том 12, № 6 (2015) Ретроспективное когортное исследование эффективности и безопасности применения адалимумаба у детей с ювенильными идиопатическими артритами в Республике Башкортостан Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Малиевский, О. А. Малиевский, Г. Р. Гареева, Л. Ш. Назарова, А. А. Хасанова, А. Ж. Нуриахметова, Д. Д. Пролыгина
"... V, Lucantoni M, Marsili M, Stuppia L, Chiarelli F, Breda L. TNF-alpha gene polymorphisms ..."
 
Том 12, № 1 (2015) КЛИНИЧЕСКАЯ И ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРОБИОТИЧЕСКОГО ШТАММА ЭНТЕРОКОККА В КОМПЛЕКСНОЙ ПРОГРАММЕ ВЫХАЖИВАНИЯ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Гончар, Л. А. Ло Скиаво, А. Н. Суворов, Н. П. Шабалов, А. С. Колбин, А. Р. Касимова
"... and opportunistic microflora. It does not contain pathogenic genes detectable by means of polymerase chain reaction ..."
 
Том 12, № 2 (2015) ФОРМИРОВАНИЕ ТУАЛЕТНЫХ НАВЫКОВ У ДЕТЕЙ ИЗ СЕМЕЙ ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ И СЕМЕЙ С ВЫСОКИМ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИМ СТАТУСОМ. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Денисова, Л. С. Намазова-Баранова, Г. А. Каркашадзе, А. К. Геворкян, О. И. Маслова, М. С. Котлярова, С. Б. Лазуренко, С. Н. Зоркин, Т. А. Константиниди, М. Л. Лазарев, С. Д. Поляков
"... usually later, but generally between 12 and 18 months. In gene g, judging by the number of attempts ..."
 
Том 13, № 5 (2016) Организация медицинской помощи и лекарственного обеспечения больным несовершенным остеогенезом в Республике Башкортостан Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Бакиров, Н. И. Романова, В. А. Малиевский, О. А. Малиевский, Р. З. Ахметшин, Г. М. Галиева, Е. П. Первушина, Ф. М. Байрамгулов, А. К. Марданова
"... генетическими факторами (в настоящее время идентифицировано более 800 мутаций в генах �1 или �2 цепи (гены COL ..."
 
Том 13, № 6 (2016) ДИСБИОЗ КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА И ВОЗМОЖНОСТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Степанян, Е. В. Комарова
"... Сердца (Италия), различие между двумя штаммами заключалось только в 4 незна- чительных мутациях, так что ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Клинический случай применения тоцилизумаба у пациента с системным ювенильным идиопатическим артритом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. И. Алексеева, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова, Р. В. Денисова, Т. В. Слепцова, О. Л. Ломакина, А. М. Чомахидзе
"... анализ на аутовоспалительные синдромы (CAPS, TRAPS) — мутаций не выявлено. С целью исключения ..."
 
Том 13, № 6 (2016) ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛАКТОФЕРРИНА У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. Е. Садчиков, И. Л. Гольдман, Л. С. Намазова-Баранова, Г. В. Яцык, Т. Э. Боровик, А. Д. Черноусов, А. И. Романченко, Е. Р. Садчикова, О. Л. Лукоянова, Н. Г. Звонкова, И. А. Беляева
"... . Belyaeva1 1 Scientific Center of Children’s Health, Moscow, Russian Federation 2 Institute of Gene ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Бронхолегочная дисплазия: современный взгляд на течение и исходы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. А. Казакова
"... : 10.4104/pcrj.2011.00002. 28. De Paepe ME, Greco D, Mao Q. Angiogenesis-related gene expres- sion ..."
 
Том 12, № 2 (2015) КОМПЛЕКСНАЯ ДИАГНОСТИКА И КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ СНА У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Немкова, О. И. Маслова, Н. Н. Заваденко, Т. Ли, Н. Н. Володин, В. А. Доровских, Г. А. Каркашадзе, А. М. Мамедьяров, В. В. Алтунин, Э. А. Абашидзе, О. В. Кожевникова, Ю. Е. Нестеровский
"... nuclear retinoid receptors ROR / RZR [42, 43]. This family includes the products of gene expression ..."
 
Том 12, № 3 (2015) К вопросу о продолжительности диеты при аллергии на белки коровьего молока. Как и когда снова вводить в питание ребенка молочные продукты? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Светлана Геннадьевна Макарова, Л. С. Намазова-Баранова, Г. А. Новик, Е. А. Вишнёва, М. И. Петровская, С. Г. Грибакин
"... production of IgE [31, 32]. Impact of polymorphism of gene rs324015, which is responsible for the production ..."
 
Том 10, № 4 (2013) РОТАВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ ДОКУМЕНТ ПО ПОЗИЦИИ ВОЗ (ЯНВАРЬ 2013 Г.) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... ) and 5 or 6 non-structural proteins (NSPs). Reassortment of the 11 gene segments may take place ..."
 
Том 10, № 3 (2013) БЕЗОПАСНОСТЬ БИОПРЕПАРАТОВ И МАЛЫХ МОЛЕКУЛ. СУЩЕСТВУЮТ ЛИ РАЗЛИЧИЯ? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Колбин, А. В. Харчев
"... biotechnologies: recombinant DNA technology; controllable expression of genes encoding the synthesis ..."
 
Том 9, № 6 (2012) МУКОЛИТИК С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ: ДОРНАЗА АЛЬФА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Симонова, Ю. В. Соловьева, Е. М. Васильева
"... гене, который отвечает за продукцию секретов желез внешней секреции, возникают мутации (в настоя- щее ..."
 
Том 12, № 1 (2015) ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОЖНОГО ТЕСТА С АЛЛЕРГЕНОМ ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ РЕКОМБИНАНТНЫМ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ МОСКВЫ В 2013 Г. Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Слогоцкая, О. Ю. Сенчихина, Г. В. Никитина, Е. М. Богородская
"... . Это особенно важно, учитывая токсичность и длительность приема, а также опасность селекции и мутации ..."
 
Том 9, № 5 (2012) НОВЫЙ ШАГ В УЛУЧШЕНИИ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ: ТОБРАМИЦИН ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО ВВЕДЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Черников, С. А. Красовский
"... недиагностированных случаев, по оценкам экс- пертов [2], может быть в несколько раз больше. Мутация в гене ..."
 
Том 10, № 4 (2013) ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ДОРНАЗЫ АЛЬФА И КИНЕЗИТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Симонова
"... сегодняшний день извест- но более 2000 вариантов мутаций в гене МВ, поэтому клиническая картина чрезвычайно ..."
 
Том 14, № 1 (2017) Баллонная дилатация стриктур пищевода у детей с буллезным эпидермолизом: описание серии случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Тупыленко, М. М. Лохматов, Н. Н. Мурашкин, Е. Ю. Дьяконова, И. В. Филинов, С. А. Максимова, Р. В. Епишев, И. А. Суркова, Т. Н. Будкина, В. И. Олдаковский
"... фибрилл, формирующих в свою очередь структурный кар- кас соединения эпидермиса и дермы [5]. Мутация может ..."
 
Том 13, № 5 (2016) ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ ЕРА/UNEPSA № 23, 2016 г.* Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Редакционная статья
 
Том 11, № 6 (2014) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗВЕСТНЫХ МУКОЛИТИКОВ В БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ МУКОВИСЦИДОЗА У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Симонова, Ю. В. Горинова
"... секрета обусловлено генетически. Вследствие мутации в гене, отвечающем за работу всех желез внешней ..."
 
Том 12, № 2 (2015) XVIII КОНГРЕСС ПЕДИАТРОВ РОССИИ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПЕДИАТРИИ» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... (Москва, ГБУЗ ДГП № 122 ДЗМ) Доклад о нехарактерных мутациях редких болезней читает К.В. Савостьянов ..."
 
Том 11, № 4 (2014) ВЫЯВЛЕНИЕ И ВЕРИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА СРЕДСТВАМИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Прохорова, Е. Е. Зуева, Н. Е. Соколова, Г. Н. Салогуб, В. И. Голубева
"... затруднен, поскольку мутации, определяющие заболевание, уникальны [3]. Цель исследования: разработка ..."
 
Том 10, № 4 (2013) ИЗУЧЕНИЕ ЕСТЕСТВЕННЫХ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т КЛЕТОК И ИХ МОЛЕКУЛЯРНОГО МАРКЕРА FOXP3 У ЧАСТО БОЛЕЮЩИХ ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА, ПРОЖИВАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ АНТРОПОГЕННОЙ НАГРУЗКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Д. Перцева, Н. З. Зокиров, В. В. Трошина, Л. С. Намазова-Баранова, С. Ю. Тараканова
"... -синдромом (носителей мутаций гена FОХР3) аллергических проявлений — экзематозного поражения кожи, пищевой ..."
 
Том 13, № 3 (2016) Программа эрадикации полиомиелита ВОЗ: проблемы и решения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Харит, В. С. Покровский, А. А. Рулёва, И. В. Фридман
"... оригинальные мутации, полученные при аттенуации, размножаться при температуре 39,5°С и рекомбинироваться с ..."
 
1 - 133 из 133 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)